博璞诺科技APD项目达成临床前候选化合物（PCC）里程碑

       2024年06月18日，博璞诺科技非成瘾性长效镇痛创新药物项目确定代号为VPT0197b的分子为临床前候选化合物（PCC）,标志着公司基于有临床效用天然产物原始创新药物研发项目达成重要里程碑。

       这是一款基于离子通道作用机制，有望克服现有镇痛药物各种副作用（特别是芬太尼等阿片类镇痛药物成瘾致死）的潜在创新疗法临床前候选药物分子，博璞诺科技计划在2025年第3季度向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国药品监督管理局（FDA）提交该候选药物的pre-IND沟通和申请。

       此次提名的PCC分子（VPT0197b），是公司APD项目的第一代创新结构非成瘾性长效镇痛候选药物分子，其镇痛靶点和镇痛作用机制清晰，从计算化学辅助的分子设计开始，到几百个实验室合成的新结构分子，经临床前细胞和动物测试筛选得到若干候选化合物，最后VPT0197b在全面考察中胜出。在临床前研究中，该候选药物分子表现出良好的镇痛效果，有14倍的镇痛治疗窗口，具有良好的ADMET特性。该项目的系列创新候选药物分子在2023年完成专利申请，公司拥有完整的全球知识产权权益。